Familia lui Bruce Willis continuă să împărtășească detalii despre lupta dificilă a actorului cu demența frontotemporală. De această dată, fiica sa, Rumer Willis, a dezvăluit pe Instagram un moment profund emoționant, care arată cât de mult a avansat boala, scrie Watson.
Demență frontotemporală – boala care i-a schimbat viața lui Bruce Willis
Diagnosticat în 2022 cu demență frontotemporală, actorul se confruntă cu o afecțiune gravă care afectează comportamentul, limbajul și personalitatea. De atunci, familia i-a fost alături constant, iar soția lui, Emma Heming Willis, a oferit frecvent actualizări publice privind starea sa.
Rumer Willis a povestit recent un detaliu dureros: sunt momente în care tatăl ei nu o mai recunoaște atunci când îl vizitează. Cu toate acestea, spune că simte în continuare o legătură emoțională puternică între ei. Dragostea, afirmă ea, rămâne prezentă, chiar dacă nu se exprimă la fel ca înainte.
- Misterele obiectelor găsite prin casă
- Nu e glumă, se întâmplă la noi! O fată din Făgăraș picată la examenul pentru permis auto dintr-un motiv care ne-a făcut de râs în toată lumea: Așa ceva nu s-a mai auzit:
- „Mamă, dacă nu te sun, înseamnă că m-au spânzurat!” Acestea au fost ultimele cuvinte ale romanului condamnat la moarte in Malaezia trimise in tara!
Rumer își duce adesea fiica, Louetta, în vârstă de aproape doi ani, să îl vadă. Consideră că aceste vizite sunt neprețuite, deși îi este dor de tatăl ei așa cum era odinioară. Bruce Willis locuiește acum într-o casă special amenajată pentru nevoile sale, separată de locuința principală, unde beneficiază de îngrijire permanentă. Potrivit Emmei Heming Willis, această decizie a fost una dureroasă, dar necesară pentru binele familiei.
Ea a declarat pentru Sunday Times că mutarea i-a permis să revină în rolul de soție, fără povara zilnică a îngrijirii totale, și să se concentreze și pe copii.
Boala progresează – iar familia își ajustează viața în jurul ei
Demența frontotemporală afectează în special zonele creierului responsabile de comportament și limbaj. De aceea, modificările de personalitate apar adesea înaintea pierderilor de memorie. Bruce nu își mai poate gestiona singur finanțele, iar soția lui administrează acum averea familiei, estimată la aproximativ 250 milioane de dolari.
Familia a devenit foarte implicată în informarea publicului cu privire la această boală, participând la interviuri și campanii de conștientizare. Într-un material recent pentru Vogue Australia, Emma Heming Willis a vorbit despre felul în care fiicele lor gestionează lipsa tatălui și absența momentelor pe care le-ar fi putut împărtăși cu el. Deși trec prin momente dificile, Emma spune că se pot vedea tot mai clar puterea și rezistența lor emoțională.
„Creierul lui îl trădează” – Emma Heming Willis despre degradarea limbajului
Potrivit The Guardian și People, Emma Heming Willis a spus că Bruce își pierde treptat capacitatea de a vorbi:
„Creierul lui îl trădează. Limbajul îi dispare. Am învățat să ne adaptăm și avem o modalitate de a comunica cu el, care este doar diferită.”
Cu toate acestea, actorul rămâne mobil și într-o stare fizică relativ bună. În vara acestui an, ea a declarat pentru ABC că, deși boala îi afectează profund funcțiile cognitive, familia a găsit metode alternative de comunicare.
Inițial, în 2022, Bruce Willis a fost diagnosticat cu afazie, motiv pentru care a anunțat retragerea din actorie. Doar un an mai târziu, diagnosticul a fost completat cu demență frontotemporală. Familia a transmis atunci un mesaj comun în care a afirmat:
„Deși este dureros, este o ușurare să avem, în sfârșit, un diagnostic clar.”
Deși evoluția bolii este imprevizibilă, familia rămâne unită în jurul actorului și face tot posibilul ca viața lui Bruce Willis să fie cât mai liniștită și plină de afecțiune.
